නැෂ්විල්, ටෙනසි, ඔක්තෝබර් 12, 2021-(BUSINESS WIRE)-Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RVNC) යනු නව්‍ය සෞන්දර්යය සහ චිකිත්සක නිෂ්පාදන කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමකි.එය 483 ආකෘති පත්‍රය ප්‍රසිද්ධියේ හෙළිදරව් කිරීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් FDA ට එරෙහිව තොරතුරු දැනගැනීමේ පනත (FOIA) ඉල්ලීමකට ප්‍රතිචාර දක්වා ඇත. එන්නත් කිරීම සඳහා DaxibotulinumtoxinA සඳහා Biologics බලපත්‍ර අයදුම්පත (BLA) තවමත් FDA සමාලෝචනය යටතේ පවතින අතර, සමාගම FDA දිගටම අපේක්ෂා කරයි. 2021 දී රැවටිලිකාර රේඛා වලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා එන්නත් කිරීම සඳහා DaxibotulinumtoxinA අනුමත කිරීමට.
483 ආකෘති පත්‍රය ස්ථානීය පරීක්ෂාවකින් පසු නිකුත් කිරීම සාමාන්‍ය දෙයක් නොවන බව රෙවන්ස් පෙන්වා දුන්නේය.483 ආකෘතියේ FDA නියෝජිතයා විසින් පහසුකම පරීක්ෂා කිරීමේදී කරන ලද නිරීක්ෂණ ලැයිස්තුගත කරයි.483 ආකෘතිය අවසාන නියෝජිතායතන තීරණයක් නොවේ.
Revance 2021 ජූලි මාසයේදී 483 ආකෘති පත්‍රයට ප්‍රතිචාර දැක්වූයේ පූර්ව අනුමැතිය පරීක්ෂාවකින් පසුව වන අතර Glabellar රේඛා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා එන්නත් කිරීම සඳහා DaxibotulinumtoxinA හි BLA පිළිබඳ FDA හි තීරණය දැනට බලාපොරොත්තුවෙන් සිටී.සමාගම සිය BLA ඉදිරිපත් කිරීම්වල ගුණාත්මක භාවය පිළිබඳව විශ්වාසයෙන් සිටින අතර 2021 දී FDA අනුමැතිය ලැබෙනු ඇතැයි අපේක්ෂා කරයි.
Revance යනු එහි ඊළඟ පරම්පරාවේ neuromodulator නිෂ්පාදනයක් වන DaxibotulinumtoxinA for Injection ඇතුළුව නව්‍ය සෞන්දර්යාත්මක සහ චිකිත්සක නිෂ්පාදන කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමකි.එන්නත් කිරීම සඳහා DaxibotulinumtoxinA මානව හෝ සත්ව සංරචක නොමැතිව හිමිකාර ස්ථායී පෙප්ටයිඩ එක්සයිපියන්ට් සහ ඉතා පිරිසිදු කරන ලද බොටියුලිනම් ටොක්සින් ඒකාබද්ධ කරයි.Revance විසින් DaxibotulinumtoxinA හි තෙවැනි අදියර ඉන්ට්‍රා බ්‍රෝ (වෙද නළල) එන්නත් කිරීම සඳහා සාර්ථකව නිම කර ඇති අතර, එ.ජ. නියාමන ආයතනවල අනුමැතිය අපේක්ෂා කරයි.Revance ද DaxibotulinumtoxinA මගින් ග්ලැබෙල්ලර් රේඛා, නළල රේඛා සහ කපුටන්ගේ පාද ඇතුළුව ඉහළ මුහුණ පුරා එන්නත් කිරීම සඳහා මෙන්ම චිකිත්සක ඇඟවීම් දෙකක්-ගැබ්ගෙල ඩිස්ටෝනියාව සහ වැඩිහිටි ඉහළ පාදයේ කැක්කුම ද ඇගයීමට ලක් කරයි.එන්නත් කිරීම සඳහා DaxibotulinumtoxinA සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීම සඳහා, Revance සතුව එක්සත් ජනපදයේ RHA® ඩර්මල් ෆිලර් මාලාවේ සුවිශේෂී බෙදාහැරීමේ අයිතිය ඇතුළුව ඇමරිකානු රූපලාවන්‍ය භාවිතයේදී භාවිතා වන අද්විතීය උසස් තත්ත්වයේ නිෂ්පාදන සහ සේවා මාලාවක් ඇත.මුහුණේ රැලි සහ නැමීම් නිවැරදි කිරීම සඳහා ගතික පිරවුම් මාලාවක සහ OPUL™ සම්බන්ධතා ව්‍යාපාරික වේදිකාවේ භාවිතා කිරීම සඳහා FDA විසින් අනුමත කරන ලද පළමු සහ එකම එක මෙයයි.දැනට පවතින කෙටි ක්‍රියාකාරී ස්නායු මොඩියුලේටර් වෙළඳපොලේ තරඟ කරනු ලබන BOTOX® හි biosimilar එකක් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා Revance Viatris (කලින් Mylan NV) සමඟ හවුල් වී ඇත.Revance රෝගියාගේ අත්දැකීම් වෙනස් කිරීමෙන් පවතින තත්ත්වය වෙනස් කිරීමට කැපවී සිටී.වැඩි විස්තර සඳහා හෝ අපගේ කණ්ඩායමට සම්බන්ධ වීමට කරුණාකර www.revance.com වෙත පිවිසෙන්න.
මෙම මාධ්‍ය නිවේදනයේ ඇති ඕනෑම ප්‍රකාශයක්, ඉතිහාසගත කරුණු පිළිබඳ ප්‍රකාශයන් නොවන අතර, අපගේ හැකියාව සහ කාලය සම්බන්ධ ප්‍රකාශ ඇතුළුව, බොටුලිනම් ටොක්සින් A සඳහා එන්නත් කිරීම සඳහා BLA හි FDA අනුමැතිය ලබා ගැනීම;අපගේ BLA ඉදිරිපත් කිරීම් වල ගුණාත්මකභාවය විශ්වාසයෙන් පිරී ඇත;අපගේ BLA ඉදිරිපත් කිරීමේ තත්ත්වය;උතුරු කැලිෆෝනියාවේ සමාගමේ නිෂ්පාදන පහසුකම් පිළිබඳ FDA පරීක්ෂණ ප්රතිඵල සහ අපගේ හවුල්කරු Viatris සමඟ BOTOX® biosimilars සංවර්ධනය කිරීමේ ප්රතිඵල;1934 සුරැකුම්පත් පනතේ 27A වගන්තියේ (සංශෝධිත පරිදි) සහ 1934 (සංශෝධිත පරිදි) සුරැකුම්පත් විනිමය පනතේ 21E වගන්තියේ අර්ථය තුළ “1995 පෞද්ගලික සුරැකුම්පත් නඩු ප්‍රතිසංස්කරණ පනත”, “1933 ඉදිරි දැක්ම ප්‍රකාශයන් පිහිටුවීම.අනාගත සිදුවීම් පිළිබඳ අනාවැකි ලෙස ඔබ ඉදිරි දැක්ම ප්‍රකාශ මත විශ්වාසය නොතැබිය යුතුය.ඉදිරි දැක්ම ප්‍රකාශයන්හි පිළිබිඹු වන අපේක්ෂා සාධාරණ යැයි අපි විශ්වාස කළත්, ඉදිරි ප්‍රකාශවල පිළිබිඹු වන අනාගත ප්රතිඵල, ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම්, කාර්ය සාධනය, සිදුවීම්, තත්වයන් හෝ ජයග්‍රහණ සැමවිටම සාක්ෂාත් කර ගැනීම හෝ සිදුවනු ඇතැයි අපට සහතික විය නොහැක.
ඉදිරි දැක්ම ප්‍රකාශයන් අවදානම් සහ අවිනිශ්චිතතාවයන්ට යටත් වන අතර එමඟින් සැබෑ ප්රතිඵල අපගේ අපේක්ෂාවන්ට වඩා ද්‍රව්‍යමය වශයෙන් වෙනස් වීමට හේතු විය හැක.මෙම අවදානම් සහ අවිනිශ්චිතතාවයන් ඇතුළත් වන නමුත් ඒවාට පමණක් සීමා නොවේ: ප්රතිඵල, කාලය, පිරිවැය, සහ අපගේ R&D ක්‍රියාකාරකම් සහ නියාමන අනුමැතිය සම්පූර්ණ කිරීම, Glabellar රේඛා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා DaxibotulinumtoxinA එන්නත් කිරීම සඳහා FDA හි BLA අනුමැතිය අඛණ්ඩව ප්‍රමාද කිරීම ඇතුළුව, ස්ථානීය පරීක්ෂා කිරීම් හෝ වෙනත් හේතූන් වලදී FDA හි නිරීක්ෂණ හේතුවෙන් ඇතුළුව;COVID-19 වසංගතය අපගේ නිෂ්පාදන ව්‍යාපාරය, සැපයුම් දාමය, අපගේ නිෂ්පාදන සඳහා අවසාන පරිශීලක ඉල්ලුම, වාණිජකරණ ප්‍රයත්න, ව්යාපාර මෙහෙයුම්, සායනික අත්හදා බැලීම් සහ අපගේ ව්‍යාපාරයේ සහ වෙළඳපොලේ අනෙකුත් අංශ මත පනවා ඇත. අපේක්ෂකයින් සහ RHA® චර්ම පිරවුම් මාලාවේ සැපයුම් ලබා ගැනීම;අවිනිශ්චිත සායනික සංවර්ධන ක්රියාවලිය;සායනික අත්හදා බැලීම් වලට ඵලදායී සැලසුම් නොමැති වීම හෝ ධනාත්මක ප්රතිඵල ලබා නොදීම හෝ ධනාත්මක ප්රතිඵල නියාමන අනුමැතිය හෝ වාණිජ සාර්ථකත්වයේ අවදානම සහතික කරනු ඇත;සායනික පර්යේෂණ ප්රතිඵල සැබෑ ප්රතිඵලවලට අදාළ වීම;ආර්ථික ප්‍රතිලාභවල අනුපාතය සහ මට්ටම, ආරක්ෂාව, සඵලතාවය, වාණිජ පිළිගැනීම සහ OPUL™, RHA® ඩර්මල් පිරවුම් මාලාව සහ අපගේ වෙළඳපල, තරඟකාරිත්වය, පරිමාණය සහ අපේක්ෂක නිෂ්පාදනයේ වර්ධන විභවය (අනුමත නම්);RHA® dermal Filler series සහ OPUL™ සාර්ථකව වාණිජකරණය කිරීමට අපට ඇති හැකියාව සහ DaxibotulinumtoxinA එන්නත් කිරීම සඳහා සාර්ථකව වාණිජකරණය කිරීමේ හැකියාව (අනුමත නම්) සහ වාණිජකරණ ක්‍රියාකාරකම්වල කාලය සහ පිරිවැය;විකුණුම් සහ අලෙවිකරණ හැකියාවන් පුළුල් කිරීමට අපගේ හැකියාව;ව්යාපාර සහයෝගීතාවයේ තත්ත්වය;අපගේ මෙහෙයුම් සඳහා අරමුදල් ලබා ගැනීමට ඇති හැකියාව;නිෂ්පාදන වගකීම්, බුද්ධිමය දේපල සහ වෙනත් නඩු වලදී අපව ආරක්ෂා කර ගැනීමට අපගේ පිරිවැය සහ හැකියාව;අපගේ මත්ද්රව්ය අපේක්ෂකයින්ගේ බුද්ධිමය දේපල ආරක්ෂාව අඛණ්ඩව ලබා ගැනීමට සහ පවත්වාගෙන යාමට අපට හැකියාව ඇත;අනාගත ආදායම, වියදම් සහ ප්‍රාග්ධන අවශ්‍යතා ඇතුළුව අපගේ මූල්‍ය කාර්ය සාධනය;සහ වෙනත් අවදානම්.මෙම මාධ්‍ය නිවේදනයේ ප්‍රකාශනවල ප්‍රකාශිත හෝ ඇඟවුම් කර ඇති ප්‍රකාශවලින් සැබෑ ප්රතිඵල වෙනස් වීමට හේතු විය හැකි සාධක පිළිබඳ විස්තර සඳහා, මාතෘකාව යටතේ ඇති කොටස ඇතුළුව එක්සත් ජනපද සුරැකුම්පත් හා විනිමය කොමිෂන් සභාව (SEC) වෙත ගොනු කර ඇති අපගේ නිත්‍ය ලේඛන වෙත යොමු වන්න. “අවදානම” අපි 2021 පෙබරවාරි 25 වැනි දින සුරැකුම්පත් හා විනිමය කොමිෂන් සභාව වෙත ගොනු කළ 10-K පෝරමයේ “සාධක” හි විස්තර කර ඇති සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ, අප සුරැකුම්පත් හා විනිමය කොමිෂන් සභාව වෙත ගොනු කළ 2021 ජූනි 30 දිනෙන් අවසන් වූ කාර්තුවේ 10 වැනි දිනට පමණක් සීමා නොවේ. 2021 අගෝස්තු 5. -Q වගුව.මෙම මාධ්‍ය නිවේදනයේ ඉදිරි දැක්ම ප්‍රකාශයන් ක්‍රියාත්මක වන්නේ ප්‍රකාශිත දිනයේ සිට පමණි.මෙම ඉදිරි දැක්ම ප්‍රකාශ යාවත්කාලීන කිරීමට අපි කිසිදු වගකීමක් භාර නොගනිමු.
Investor Revance Therapeutics, Inc.: Jessica Serra, 626-589-1007jessica.serra@revance.com or Gilmartin Group, LLC.: Laurence Watts, 619-916-7620laurence@gilmartinir.com
Media Revance Therapeutics, Inc.: Sara Fahy, 949-887-4476sfahy@revance.com or General Media: Y&R: Jenifer Slaw, 347-971-0906jenifer.slaw@YR.com or Trade Media: Nadine Tosk, 504-4453- 834@revance.com gmail.com
Crispr අඟහරුවාදා පැවසුවේ පොරොන්දු වූ පරීක්ෂණවලින් පසුව, එහි පිළිකා නාශක ඖෂධ පිළිබඳ ප්‍රධාන පර්යේෂණ ආරම්භ කිරීමට සැලසුම් කරන බවයි.කෙසේ වෙතත්, CRSP කොටස් ප්‍රමාද වූ ක්‍රියාවෙන් පහත වැටුණි.
ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් සමාගමේ Covid එන්නත් වල බූස්ටර් මාත්‍රාව නිර්දේශ කිරීම ප්‍රමාද කිරීමෙන් පසුව පවා, Moderna හි කොටස් අඟහරුවාදා ඉහළ ගියේය.
මෙම සතියේ Moderna Inc. හි Covid-19 එන්නත සඳහා තවත් විභව ජල ගැලීම් මොහොතක් සලකුණු කරයි: ඊනියා “boost injection” ගැන සාකච්ඡා කිරීමට එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනයේ වැදගත් උපදේශක කමිටුවක් රැස්වේ.
Unsplash Merck & Co (NYSE: MRK) හි Martin Sanchez විසින් ගන්නා ලද ඡායාරූපය පසුගිය සිකුරාදා එහි COVID-19 ප්රතිවෛරස් ඖෂධ monupiravir හි ආකර්ෂණීය ප්රතිඵල නිවේදනය කළේය.එන්නත සඳහා තුන්වන බූස්ටර එන්නත් අවශ්‍ය වන අතර, එන්නත්-ප්‍රතිරෝධී පුද්ගලයින් තවමත් රෝහල්ගත වීමේ, මරණයේ සහ COVID-19 හි දරුණු රෝග ලක්ෂණ වල අවදානමට ලක්ව ඇති බැවින්, විද්‍යාත්මක ප්‍රජාවේ සහ වෝල් වීදියේ අවධානය හොඳම දේ ලෙස COVID-19 ප්‍රතිකාරය වෙත යොමු වී ඇත. ඉදිරි ආසාදන සමඟ කටයුතු කිරීමට මාර්ගය.අනාගත විභවය ඉහළ යයි.ප්රතිවෛරස් ඖෂධ වඩාත් බලවත් තරඟකරුවන් වේ
"දැනුම පිළිබඳ පාසල" සතුව මානසික සෞඛ්‍ය ඉගෙනුම් වේදිකාවක් ඇත, ඔබට ඔබේ සෞඛ්‍යය විවිධ පැතිවලින් හඳුනා ගැනීමට සහ ඕනෑම වේලාවක, ඕනෑම තැනක මානසික සෞඛ්‍ය දැනුම ඉගෙන ගැනීමට ඉඩ සලසයි.
එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) සහ රෝග පාලන හා වැළැක්වීමේ මධ්‍යස්ථාන (CDC) සැප්තැම්බර් මස අවසානයේදී ඇතැම් ජනගහනය සඳහා මෙම එන්නත බූස්ටර මාත්‍රාව අනුමත කිරීමට තීරණය කිරීමෙන් පසුව, මිලියන ගණනක් Pfizer ලබන්නන් දැන් අමතර එන්නත් ලබා ගනිමින් සිටිති.කෙසේවෙතත්., Moderna සහ Johnson & Johnson ලබන්නන්ට අමතර එන්නත් සෙවීම ප්‍රමාද කරන ලෙස අනතුරු අඟවා ඇත්තේ FDA සහ CDC උපදේශක කමිටු මෙම එන්නත් දෙකෙන් එකක් සඳහා බූස්ටර අනුමත කර නොමැති බැවිනි.
CureVac සිය පළමු Covid-19 එන්නත මැසෙන්ජර් RNA මත පදනම්ව සංවර්ධනය කිරීම නවතා දමයි.මෙම පුවත කොටස් වල කිමිදීමක් ඇති කළේය.
මැලේරියාව තරම් හානියක් කරන රෝග කිහිපයක්.2019 දී මැලේරියා රෝගීන් මිලියන 229 ක් ඇස්තමේන්තු කර ඇත.පසුගිය සතියේ ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය (WHO) ළමුන් සඳහා මැලේරියා එන්නත් බහුලව භාවිතා කරන ලෙස නිර්දේශ කළේය.
ඇමරිකන් එක්ස්ප්‍රස් එක්ස්ප්ලෝරර්™ ක්‍රෙඩිට් කාඩ්පත සඳහා මෙහි පළමු වසර ගාස්තුව සහ සුරතල් සතුන්ගෙන් තොර ලකුණු 3 ගුණයක් භුක්ති විඳීමට, ස්මාර්ට් සාප්පු සවාරි යාම හෝ වියදම් සඳහා විවිධ ත්‍යාග හිලව් කිරීම සඳහා අයදුම් කරන්න!
SVB Leerin හි Geoffrey Porges ලියා ඇත්තේ එන්නත් අත්හදා බැලීමේ දෙවන අදියරේ ප්රතිඵල "ඉදිරි අදියර තුනේ අත්හදා බැලීම සඳහා ධනාත්මක සංඥාවක්" බවයි.
CDC විසින් වයස අවුරුදු 65 සහ ඊට වැඩි පුද්ගලයින්ට සහ අනෙකුත් අවාසි සහගත ඇමරිකානුවන්ට Covid booster එන්නත් නිර්දේශ කිරීමෙන් පසුව, Pfizer හි කොටස් මිලදී ගැනීම වටී ද?
කර්තෘ: Dr. David Bautz Nasdaq: CFRX සම්පූර්ණ CFRX පර්යේෂණ වාර්තාව කියවන්න ව්යාපාර යාවත්කාලීන අදියර 2 නඩු විභාගයේ රෝග ලක්ෂණ වේගවත් නිරාකරණය 2021 ඔක්තෝබර් 4 දින, ContraFect (NASDAQ: CFRX) සමාගමේ exebacase 2 1 අදියරෙන් නව දත්ත නිවේදනය කළේය. සායනික පරීක්ෂණය IDWeek™ මත පවතින අතර, Staphylococcus aureus bacteremia ඇති රෝගීන්ගේ රෝග ලක්ෂණ ඉක්මනින් පහව යන අතර ප්‍රමාද වූ කඩාකප්පල් කරන්නෙකුගේ වාචික වාර්තාවක ස්වරූපයෙන් ඉදිරිපත් කෙරේ.
තෑගි සහ තෑගි සැපයුම් සහ කළමනාකරණ සේවා සපයන්න, එය ආයතනික තෑගි, ප්‍රවර්ධනය හෝ වෙනත් මිලදී ගැනීමේ තෑගි සඳහා වේවා, මට ඔබට තවත් තෑගි සමඟ උදව් කළ හැකිය!නිෂ්පාදන සැලසුම් කිරීම, නිෂ්පාදනය කිරීම සහ නිෂ්පාදනය ඔබ වෙනුවෙන් කළ හැකිය.ඒ අතරම, කර්මාන්තශාලා සියයකට වඩා සහයෝගයෙන් කටයුතු කර ඇත.ඔබ ඒ ගැන සිතන්නේ නම් හෝ ඒ ගැන සිතන්නේ නම්, මම ඔබ වෙනුවෙන් තවත් එවන්නම්!
Ridgeback Biotherapeutics සමඟ සහයෝගයෙන් තම Covid පෙත්තට අවසර දෙන ලෙස සමාගම FDA වෙතින් ඉල්ලා සිටීමෙන් පසුව, Merck හි කොටස් මිල සඳුදා සුළු වශයෙන් පහත වැටුණි.
ජර්මානු ජෛව ඖෂධ සමාගම තම COVID-19 එන්නත් අපේක්ෂකයාගේ සංවර්ධනය අත්හරින බව ප්‍රකාශ කිරීමෙන් පසුව COVID-19 ට එරෙහිව දෙවන පරම්පරාවේ mRNA එන්නතක් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා GlaxoSmithKline සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීමට අවධානය යොමු කරන බව CureVac හි කොටස් මිල අඟහරුවාදා පෙර වෙළඳපොල වෙළඳාමේ පැවතුනි. එය 9.6% කින් පහත වැටී ඇත.යුරෝපීය කොමිසම සමඟ පවතින මිලදී ගැනීමේ ගිවිසුම තවදුරටත් වලංගු නොවේ.ඔවුන්ගේ ඉලක්කය වන්නේ 2022 දී නව COVID-19 එන්නතක් වෙළඳපොළට ගෙන ඒමයි. “තීරණය වසංගතයේ විකාශනය වන ගතිකත්වයට ද අනුකූල වේ.
Moderna එන්නතෙහි දුර්ලභ හෘද දැවිල්ල ගැටලුව Pfizer සඳහා ප්රයෝජනවත් විය හැකි නමුත් මෘදු ලෙස පමණි.
නම්‍යශීලී MBA හැදෑරීමෙන් ඔබේ වෘත්තීය ජීවිතය දියුණු කරගන්න.අවම වශයෙන් වසර 2කින් ඔබේ අධ්‍යයන කටයුතු සම්පූර්ණ කරන්න.
ෆයිසර් විසින් එන්නත් කරන ලද බොහෝ ඇමරිකානුවන් බූස්ටර එන්නත් සඳහා සූදානම් වීම සඳහා තම අත් දෙක රෝල් කර ඇති බැවින්, මොඩර්නා හෝ ජොන්සන් ඇන්ඩ් ජොන්සන් විසින් එන්නත් කරනු ලැබූ තවත් මිලියන ගණනක් තම වාරය එනතුරු නොඉවසිල්ලෙන් බලා සිටිති.
ජාතික වයස්ගත වීමේ ආයතනයට අනුව, NIH ඇල්සයිමර් සෑම විටම දුර්වල ලෙස වටහා ගත් රෝගයක් වන අතර, එය ශක්‍ය ප්‍රතිකාර සොයා ගැනීමට විශාල අභියෝගයක් වේ.විද්‍යාඥයන් ඉතා වෙනස් තත්වයන් සඳහා නියම කරන ලද පැරණි ඖෂධ වැනි සම්ප්‍රදායික නොවන විකල්ප පවා ගවේෂණය කරමින් සිටිති.ඔවුන් අවුරුදු 50 ක් පැරණි ඩයුරටික් ස්වරූපයෙන් ඉතා පුදුම සහගත මත්ද්රව්ය අපේක්ෂකයෙකු සොයා ගත්හ.
CureVac NV (NASDAQ: CVAC) කොටස් අඟහරුවාදා පහත වැටුනේ සමාගම විසින් GlaxoSmithKline සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කරන බව ප්‍රකාශ කිරීමෙන් පසුව දෙවන පරම්පරාවේ mRNA එන්නත් අපේක්ෂකයින් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා එහි COVID-19 එන්නත් සංවර්ධනය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන බවයි.අනුමත කිරීමේ ක්රියාවලිය අතරතුර EMA විසින් එහි පළමු පරම්පරාවේ එන්නත ඉවත් කර ගන්නා ලදී.CureVac ඇස්තමේන්තු කරන්නේ එහි පළමු පරම්පරාවේ එන්නත සඳහා හැකි ඉක්මනින් අනුමැතිය 2022 දෙවන කාර්තුවේදී වනු ඇති බවයි. එම අවස්ථාවේදී, දෙවන පරම්පරාවේ එන්නත් වැඩසටහන සඳහා අපේක්ෂකයින්ට ලැබෙනු ඇතැයි සමාගම අපේක්ෂා කරයි.
ඔන්ලයින් හෝ ශාරීරික වෘත්තීය ගුරු කණ්ඩායම, සියලුම වෘත්තීය බඳවා ගැනීම් සඳහා සුදුසු, වරින් වර නොමිලේ සංස්කෘතික ක්‍රියාකාරකම්, විවිධ ජාතික සිරිත් විරිත් අත්විඳින්න, ප්‍රින්ස් ටුඑන් මුන් යුඑන් ලෝන්ග් ටින් ෂුයි වයි ෂා ටින් සුළං පන්තිය!
ඇල්ෆා-1 ඇන්ටිට්‍රිප්සින් ඌනතාවයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඖෂධ අපේක්ෂකයෙකුගේ පළමු සායනික අත්හදා බැලීමේ ප්රතිඵල ඉතා දිරිගන්වන සුළුය.
ජොන්සන් සහ ජොන්සන් අඟහරුවාදා ප්‍රකාශ කළේ 59 හැවිරිදි ඔහු විධායක කමිටුවේ උප සභාපති සහ ප්‍රධාන විද්‍යා නිලධාරී තනතුරෙන් දෙසැම්බර් 31 දා ඉල්ලා අස්වන බවයි. “වෛද්‍යවරයකු සහ විද්‍යාඥයකු වශයෙන් අප හොඳම විද්‍යාව භාවිත කරන විට එය දැකීම සතුටක්. සහ ලෝකයේ දරුණුතම සෞඛ්‍ය අභියෝග විසඳීම සඳහා නව්‍ය ඖෂධ සැපයීමේ තාක්ෂණය, සෞඛ්‍ය ක්ෂේත්‍රය වෙනස් වී ඇත,” වෛද්‍ය ස්ටොෆෙල්ස් පැවසීය.මෙය ජොන්සන් සහ ජොන්සන් විසින් මෑත සතිවල අනාවරණය කරන ලද දෙවන ජ්‍යෙෂ්ඨ කළමනාකාරීත්ව ඉවත්වීමයි.
ජනප්‍රිය බේස්බෝල් දාර්ශනිකයෙකු වන යෝගී බෙලා උපුටා දක්වමින් වෛද්‍යවරයෙක් පිතිකරණ විවාදයේ සහ අනෙකුත් නොවිසඳුනු ගැටළු වල වේගය අඩු කරන ලෙස සියලු දෙනාගෙන් ඉල්ලා සිටියේය.
පසු කාලය: ඔක්තෝබර්-13-2021